CAS 1452575-84-6
2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid
| CAS 号 | 1452575-84-6 |
| 分子式 | C7H5BBrFO4 |
| 分子量 | 262.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1452575-84-6。分子式 C7H5BBrFO4，分子量 262.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5BBrFO4 的（2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid），其CAS登记号是 1452575-84-6，分子量为 262.83 g/mol。 （分子式 C7H5BBrFO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA
应用场景：针对化学分析用途，（2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BBrFO4 |
| 分子量 | 262.83 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227301 A, 授权公告日 2016-08-03.
- 发明人唐晓军，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110281700 A, 授权公告日 2015-06-24.
- Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3-bromo-5-carboxyphenylboronic acid" [P]. US Patent, US 10971494 B2, 2020-08-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1172, (10), 6114-6138.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 282, (5), 6050-6069.
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