CAS 14529-12-5

6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14529-12-5
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione CAS 14529-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14529-12-5 对应的（6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClNO3，分子量 211.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 14529-12-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-methyl-1H-benzod1,3oxazine-2,4-dione），化学式 C9H6ClNO3，相对分子质量 211.60。 （分子式 C9H6ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1-methyl-1H-benzo d 1,3 oxazine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClNO3
分子量211.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9955515 B2, 2023-05-16.
  2. 发明人杨光，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733785 B, 授权公告日 2025-12-22.
  3. 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452013 B, 授权公告日 2015-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1957, 2875-2893.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 592, 2872-2895.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1467, 4432-4453.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 577, (9), 6850-6854.

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