CAS 145441-09-4

N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145441-09-4
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide CAS 145441-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145441-09-4 对应的（N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 145441-09-4 对应的化合物（英文标识 N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide），化学式 C13H14N2O3，相对分子质量 246.26。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide，CAS 145441-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11457750 B2, 2016-10-18.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693366 A, 授权公告日 2023-04-02.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dimethylphenyl)-3-methoxyisoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116682536 A, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1477, (12), 8835-8860.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1843, 1892-1904.

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