CAS 145485-59-2

6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145485-59-2
分子式C10H9FINO
分子量305.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one CAS 145485-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one，CAS 号 145485-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9FINO，分子量 305.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H9FINO 的（6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzobazepin-2(3H)-one），其CAS登记号是 145485-59-2，分子量为 305.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 145485-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FINO
分子量305.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111957712 A, 授权公告日 2020-04-20.
  2. Brown S R, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10282942 B2, 2025-05-22.
  3. 发明人张德明，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841829 B, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1930, (4), 6560-6565.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1198, 5439-5457.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-iodo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1313, 1922-1928.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 528, (5), 5720-5735.

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