CAS 145641-35-6

(2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号145641-35-6
分子式C16H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl CAS 145641-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 145641-35-6 对应的（(2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H21NO2 HCl 的（(2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl），其CAS登记号是 145641-35-6，分子量为 295.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl，CAS 145641-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO2 HCl
分子量295.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412858 A, 授权公告日 2024-01-02.
  2. Mueller T, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl" [P]. US Patent, US 10596450 B2, 2017-04-13.
  3. 发明人何建平，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117047179 B, 授权公告日 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 508, 1389-1396.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 136, (10), 1804-1808.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3aR,7aS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid Phenylmethyl Ester HCl Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1407, (12), 4287-4310.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 402, (10), 9394-9407.

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