CAS 1458593-53-7

1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1458593-53-7
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole CAS 1458593-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1458593-53-7 对应的（1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H8FN3O2，分子量 173.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole），CAS注册编号 1458593-53-7，化学分子式为 C6H8FN3O2，分子量 173.15 g/mol。 依据分子式为 C6H8FN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1458593-53-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8FN3O2
分子量173.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291731 A1, 2016-07-22.
  2. Patel M V, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11160914 B2, 2022-06-24.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114169321 B, 授权公告日 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1945, 4315-4336.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 627, 4647-4655.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoroethyl)-4-methyl-5-nitro-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2290, 3649-3669.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1504, 6103-6127.

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