{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol CAS 1461698-16-7

{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1461698-16-7
分子式C13H18FNO
分子量223.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol CAS 1461698-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol（{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1461698-16-7，分子式 C13H18FNO，分子量 223.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1461698-16-7 对应的化合物{3-fluoro-1-(1R)-1-phenylethylpyrrolidin-3-yl}methanol（英文标识 {3-fluoro-1-(1R)-1-phenylethylpyrrolidin-3-yl}methanol），化学式 C13H18FNO，相对分子质量 223.29。 依据分子式为 C13H18FNO 的{3-fluoro-1-(1R)-1-phenylethylpyrrolidin-3-yl}methanol结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），{3-fluoro-1-

应用场景：从实际应用出发，{3-fluoro-1- (1R)-1-phenylethyl pyrrolidin-3-yl}methanol（CAS 1461698-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以{3-fluoro-1- (1R)-1-phenylethyl pyrrolidin-3-yl}methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol
分子式C13H18FNO
分子量223.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，钱学锋. "一种{3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255923 B, 授权公告日 2022-05-27.
  2. 发明人高志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729832 A, 授权公告日 2016-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 137, 591-597.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 424, (7), 9536-9544.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1848, (6), 7623-7634.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate {3-fluoro-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl}methanol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 647, 5601-5607.

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