CAS 146255-50-7

3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146255-50-7
分子式C11H15N3O5
分子量269.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate CAS 146255-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate，CAS 146255-50-7），分子式 C11H15N3O5，分子量 269.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15N3O5 的（3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate），其CAS登记号是 146255-50-7，分子量为 269.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括269.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 146255-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O5
分子量269.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112647768 A, 授权公告日 2019-06-24.
  2. 发明人张德明，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838386 B, 授权公告日 2016-12-02.
  3. Fischer A B, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10817137 B2, 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2138, 2631-2648.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1665, (11), 5445-5475.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Diethyl 6-hydrazinyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 529, (11), 5615-5626.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 241, 9184-9201.

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