CAS 146339-80-2

rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146339-80-2
分子式C9H10O5
分子量198.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid CAS 146339-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 146339-80-2，分子式 C9H10O5，分子量 198.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 146339-80-2 对应的化合物（英文标识 rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo2.2.1hept-5-ene-2-carboxylic acid），化学式 C9H10O5，相对分子质量 198.17。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括198.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo 2.2.1 hept-5-ene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10O5
分子量198.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095949 B, 授权公告日 2020-01-26.
  2. Lee S K, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9635311 B2, 2023-10-14.
  3. Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3778807 A1, 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1356, (7), 6181-6194.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 446, (12), 707-712.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2R,3S,4R)-3-methoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2164, (8), 1465-1489.

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