CAS 146533-47-3

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号146533-47-3
分子式C7H5ClF3NO2S
分子量259.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 146533-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 号 146533-47-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClF3NO2S，分子量 259.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H5ClF3NO2S 的（2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 146533-47-3，分子量为 259.63 g/mol。 依据分子式为 C7H5ClF3NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 146533-47-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO2S
分子量259.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10922162 B2, 2015-12-20.
  2. 发明人何建平，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114818709 A, 授权公告日 2017-08-19.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171593 B, 授权公告日 2021-09-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 427, (11), 953-965.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 809, (8), 5533-5537.

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