CAS 1465737-86-3

2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1465737-86-3
分子式C12H22O
分子量182.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol CAS 1465737-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1465737-86-3，分子式 C12H22O，分子量 182.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol），CAS注册编号 1465737-86-3，化学分子式为 C12H22O，分子量 182.30 g/mol。 （C12H22O）含有含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O
分子量182.30 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051634 B, 授权公告日 2017-07-18.
  2. Hughes D C, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol" [P]. US Patent, US 10955070 B2, 2021-06-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2120, (12), 9611-9638.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 869, (5), 4927-4955.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methylenebutyl)cycloheptan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2004, (5), 127-142.

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