CAS 1466010-72-9

3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1466010-72-9
分子式C14H16FN3O
分子量261.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1466010-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1466010-72-9 对应的（3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16FN3O，分子量 261.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1466010-72-9，化学分子式为 C14H16FN3O，分子量 261.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1466010-72-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16FN3O
分子量261.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110221987 B, 授权公告日 2024-05-19.
  2. 发明人何建平，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384220 A, 授权公告日 2024-10-22.
  3. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114407555 B, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1051, (10), 3418-3437.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 970, 3273-3297.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methylpiperidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2346, (5), 9127-9154.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2141, (1), 6500-6506.

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