CAS 1466749-89-2
5-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1466749-89-2 |
| 分子式 | C4HF3N2O2S |
| 分子量 | 198.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1466749-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4HF3N2O2S，分子量 198.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1466749-89-2 对应的化合物（英文标识 5-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid），化学式 C4HF3N2O2S，相对分子质量 198.12。 （分子式 C4HF3N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1466749-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4HF3N2O2S |
| 分子量 | 198.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110581534 B, 授权公告日 2023-06-16.
- 发明人黄志刚，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566145 B, 授权公告日 2021-05-09.
- 发明人王建平，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(trifluoromethyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079844 B, 授权公告日 2019-07-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 599, (10), 6721-6745.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 676, 2552-2578.
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