CAS 14686-88-5

(3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14686-88-5
分子式C14H20O7
分子量300.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl acetate CAS 14686-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl acetate，CAS 号 14686-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20O7，分子量 300.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H20O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 14686-88-5 对应的化合物（英文标识 (3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-yl acetate），化学式 C14H20O7，相对分子质量 300.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20O7
分子量300.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10485770 B2, 2024-02-23.
  2. Klinger H, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3AR,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl acetate" [P]. US Patent, US 10625728 B2, 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1449, (4), 7819-7839.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1795, 5833-5851.

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