依洛匹坦 CAS 147116-64-1

Ezlopitant

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147116-64-1
分子式C31H38N2O
分子量454.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

依洛匹坦 Ezlopitant CAS 147116-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依洛匹坦（Ezlopitant）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147116-64-1。分子式 C31H38N2O，分子量 454.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 147116-64-1 对应的化合物依洛匹坦（英文标识 Ezlopitant），化学式 C31H38N2O，相对分子质量 454.65。 依洛匹坦（分子式 C31H38N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，依洛匹坦的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：依洛匹坦（Ezlopitant，CAS 147116-64-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以依洛匹坦配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依洛匹坦
分子式C31H38N2O
分子量454.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，钱学锋. "一种依洛匹坦的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116599936 A, 授权公告日 2017-01-03.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ezlopitant" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113206655 A, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依洛匹坦 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2125, 5817-5843.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依洛匹坦 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1800, (7), 1876-1883.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ezlopitant Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1692, 2622-2642.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 依洛匹坦 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 695, 8423-8433.

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