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CAS 147159-33-9
1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1h-1,2,4-triazol-3-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 147159-33-9
分子式 C9H9ClN4
分子量 208.65 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1h-1,2,4-triazol-3-amine,CAS 号 147159-33-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H9ClN4,分子量 208.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 147159-33-9 对应的化合物(英文标识 1-(4-chlorophenyl)methyl-1h-1,2,4-triazol-3-amine),化学式 C9H9ClN4,相对分子质量 208.65。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括208.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 147159-33-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H9ClN4 分子量 208.65 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,罗永刚,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057101 B, 授权公告日 2023-03-01. 发明人罗永刚,沈红梅,高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494183 B, 授权公告日 2019-03-26. 发明人高志强,郑宇鹏,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110828917 A, 授权公告日 2019-04-13.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2021 , 446, (9) , 8478-8503. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1212, (12) , 3994-4013.
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