CAS 147269-16-7

6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147269-16-7
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid CAS 147269-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid，CAS 147269-16-7）属于药物标准品。分子式 C12H8ClNO3，分子量 249.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 147269-16-7，化学分子式为 C12H8ClNO3，分子量 249.65 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958417 A1, 2025-08-25.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112779939 B, 授权公告日 2023-05-18.
  3. Nowak P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3140240 A1, 2018-01-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1718, (2), 9263-9288.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 897, (9), 7651-7663.

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