CAS 147362-57-0

Loviride -- DISC 10/18/2019, no source

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147362-57-0
分子式C17H16Cl2N2O2
分子量351.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Loviride -- DISC 10/18/2019, no source CAS 147362-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Loviride -- DISC 10/18/2019, no source，CAS 147362-57-0）属于药物标准品。分子式 C17H16Cl2N2O2，分子量 351.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H16Cl2N2O2 的（Loviride -- DISC 10/18/2019, no source），其CAS登记号是 147362-57-0，分子量为 351.23 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括351.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 147362-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16Cl2N2O2
分子量351.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3415981 A1, 2021-05-11.
  2. 发明人张德明，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Loviride -- DISC 10/18/2019, no source" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563839 B, 授权公告日 2018-05-14.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Loviride -- DISC 10/18/2019, no source" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116908133 B, 授权公告日 2023-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1835, 677-688.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1194, 2144-2168.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Loviride -- DISC 10/18/2019, no source Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1528, (6), 5984-5991.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 382, (1), 3331-3342.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...