CAS 147381-62-2

4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147381-62-2
分子式C14H7ClF3NO
分子量297.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile CAS 147381-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 147381-62-2。分子式 C14H7ClF3NO，分子量 297.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7ClF3NO 的（4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile），其CAS登记号是 147381-62-2，分子量为 297.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为297.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF3NO
分子量297.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939311 B2, 2019-09-25.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838934 B, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115104050 A, 授权公告日 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1975, (11), 9384-9403.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2324, (3), 3183-3190.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-Chloro-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-1,1-biphenyl-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2372, 437-441.

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