CAS 14765-34-5

Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14765-34-5
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine CAS 14765-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine，CAS 14765-34-5），分子式 C10H21N，分子量 155.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine），CAS注册编号 14765-34-5，化学分子式为 C10H21N，分子量 155.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N
分子量155.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741903 A, 授权公告日 2019-07-19.
  2. 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263806 B, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1289, (7), 6514-6524.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 330, (3), 6417-6437.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trans-2-(tert-butyl)cyclohexanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2206, 5056-5085.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1752, (7), 5735-5761.

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