CAS 1476847-52-5

1-[4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-bromoethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1476847-52-5
分子式C18H29BrO4
分子量389.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-bromoethan-1-one CAS 1476847-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-bromoethan-1-one，CAS 1476847-52-5）属于药物标准品。分子式 C18H29BrO4，分子量 389.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1476847-52-5 对应的化合物（英文标识 1-4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl-2-bromoethan-1-one），化学式 C18H29BrO4，相对分子质量 389.32。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括389.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（1- 4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl -2-bromoethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29BrO4
分子量389.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11697130 B2, 2017-10-03.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-[4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-bromoethan-1-one" [P]. US Patent, US 9779233 B2, 2016-04-17.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(benzyloxy)-6-methoxy-1-benzofuran-2-yl]-2-bromoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001759 B, 授权公告日 2022-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1924, (4), 6454-6464.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 684, 6161-6191.

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