CAS 147695-92-9

3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号147695-92-9
分子式C16H14F3NO4S
分子量373.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide CAS 147695-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide，CAS 147695-92-9），分子式 C16H14F3NO4S，分子量 373.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide），CAS注册编号 147695-92-9，化学分子式为 C16H14F3NO4S，分子量 373.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14F3NO4S
分子量373.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116411318 B, 授权公告日 2023-03-05.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9352165 B2, 2017-07-19.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-(phenylsulfonyl)phenyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3272073 A1, 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 345, (12), 7744-7771.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2111, (12), 7794-7809.

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