4-phenoxyquinazolin-7-amine CAS 1479173-06-2

4-phenoxyquinazolin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1479173-06-2
分子式C14H11N3O
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-phenoxyquinazolin-7-amine 4-phenoxyquinazolin-7-amine CAS 1479173-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的4-phenoxyquinazolin-7-amine（4-phenoxyquinazolin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1479173-06-2，分子式 C14H11N3O，分子量 237.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

4-phenoxyquinazolin-7-amine的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11N3O 的4-phenoxyquinazolin-7-amine（4-phenoxyquinazolin-7-amine），其CAS登记号是 1479173-06-2，分子量为 237.26 g/mol。 依据分子式为 C14H11N3O 的4-phenoxyquinazolin-7-amine结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，4-phenoxyqui

应用场景：4-phenoxyquinazolin-7-amine（4-phenoxyquinazolin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4-phenoxyquinazolin-7-amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-phenoxyquinazolin-7-amine
分子式C14H11N3O
分子量237.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Nowak P. "一种4-phenoxyquinazolin-7-amine的合成方法" [P]. European Patent, EP 3660286 A1, 2020-08-09.
  2. 发明人张德明，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of 4-phenoxyquinazolin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538276 B, 授权公告日 2023-11-20.
  3. 发明人王建平，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-phenoxyquinazolin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110837413 B, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-phenoxyquinazolin-7-amine in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1757, 1736-1763.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-phenoxyquinazolin-7-amine as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 230, 9849-9862.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-phenoxyquinazolin-7-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 949, 5926-5943.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-phenoxyquinazolin-7-amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 471, (3), 3704-3728.

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