CAS 1482239-39-3

1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1482239-39-3
分子式C7H6BrClOS
分子量253.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one CAS 1482239-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1482239-39-3 对应的(1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6BrClOS,分子量 253.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为253.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1482239-39-3 对应的化合物(英文标识 1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one),化学式 C7H6BrClOS,相对分子质量 253.54。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含硫有机,含羟基,含醚键,含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.54 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,

应用场景:(1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrClOS
分子量253.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117906320 B, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人林芳,周伟,王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735025 B, 授权公告日 2015-03-08.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromo-5-methylthiophen-2-yl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10744260 B2, 2024-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 119, 8866-8883.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2138, 1963-1986.

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