CAS 1482941-33-2

8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1482941-33-2
分子式C12H15N3O3
分子量249.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one CAS 1482941-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one，CAS 1482941-33-2），分子式 C12H15N3O3，分子量 249.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H15N3O3 的（8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro4.5decan-3-one），其CAS登记号是 1482941-33-2，分子量为 249.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：（8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro 4.5 decan-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O3
分子量249.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481015 B, 授权公告日 2020-08-07.
  2. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one" [P]. European Patent, EP 3677477 A1, 2020-11-27.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114668461 B, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1088, (7), 9964-9993.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 237, 9499-9510.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Isoxazole-5-carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 672, (5), 2614-2639.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 659, 6392-6395.

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