CAS 148461-03-4

[1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148461-03-4
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate CAS 148461-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 148461-03-4。分子式 C13H17NO5S，分子量 299.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-ylmethyl methanesulfonate），CAS注册编号 148461-03-4，化学分子式为 C13H17NO5S，分子量 299.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl methyl methanesulfonate，CAS 148461-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO5S
分子量299.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113224559 B, 授权公告日 2022-08-10.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of [1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116861434 A, 授权公告日 2015-01-06.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 10063686 B2, 2023-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2472, 8782-8802.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1919, 7739-7749.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-Methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2100, (9), 7674-7692.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 510, 1968-1994.

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