CAS 148581-40-2

N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148581-40-2
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide CAS 148581-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide，CAS 号 148581-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 148581-40-2 对应的化合物（英文标识 N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide），化学式 C15H18N2O2，相对分子质量 258.32。 （分子式 C15H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116780223 B, 授权公告日 2019-07-28.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609793 A, 授权公告日 2017-06-06.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979782 A, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 428, (10), 4949-4979.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2070, (2), 9589-9598.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(sec-Butyl)-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 694, 7106-7115.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1893, (10), 6075-6080.

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