CAS 1486-69-7

4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486-69-7
分子式C24H20O11
分子量484.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate CAS 1486-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1486-69-7。分子式 C24H20O11，分子量 484.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate），CAS注册编号 1486-69-7，化学分子式为 C24H20O11，分子量 484.41 g/mol。 （分子式 C24H20O11）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1486-69-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20O11
分子量484.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9467303 B2, 2020-08-11.
  2. Patel M V, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate" [P]. US Patent, US 9607802 B2, 2018-05-15.
  3. 发明人杨光，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109857959 B, 授权公告日 2025-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2089, (4), 3291-3310.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1221, (2), 312-315.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5,7-Diacetoxy-3-methoxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-1,2-phenylene diacetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 775, (4), 6400-6421.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 310, (8), 3440-3452.

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