CAS 1486485-52-2

2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486485-52-2
分子式C18H28BNO2
分子量301.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine CAS 1486485-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1486485-52-2。分子式 C18H28BNO2，分子量 301.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H28BNO2 的（2-Methyl-1-{4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethyl}pyrrolidine），其CAS登记号是 1486485-52-2，分子量为 301.23 g/mol。 （分子式 C18H28BNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Methyl-1-{ 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methyl}pyrrolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28BNO2
分子量301.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115768352 A, 授权公告日 2020-06-18.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324051 A, 授权公告日 2017-10-07.
  3. Rossi M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3299131 A1, 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2045, 5822-5831.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2469, (2), 8984-8995.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-1-{[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl}pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2344, (9), 7572-7582.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1278, 9581-9595.

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