CAS 1487357-18-5

5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1487357-18-5
分子式C8H4ClF3N2O3S
分子量300.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride CAS 1487357-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1487357-18-5。分子式 C8H4ClF3N2O3S，分子量 300.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1487357-18-5 对应的化合物（英文标识 5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride），化学式 C8H4ClF3N2O3S，相对分子质量 300.64。 依据分子式为 C8H4ClF3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1487357-18-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3N2O3S
分子量300.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223237 A, 授权公告日 2022-12-26.
  2. 发明人罗永刚，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816401 B, 授权公告日 2023-04-09.
  3. 发明人何建平，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860276 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1888, 6211-6238.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2403, (1), 1673-1702.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(5-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)furan-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1163, (3), 4369-4399.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 684, 425-435.

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