CAS 148741-30-4

Tyrphostin AG 879

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148741-30-4
分子式C18H24N2OS
分子量316.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 148741-30-4 对应的（Tyrphostin AG 879）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H24N2OS，分子量 316.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tyrphostin AG 879），CAS注册编号 148741-30-4，化学分子式为 C18H24N2OS，分子量 316.46 g/mol。 依据分子式为 C18H24N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tyrphostin AG 879）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2OS
分子量316.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406074 A, 授权公告日 2024-03-11.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tyrphostin AG 879" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451094 A, 授权公告日 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2378, (12), 1404-1414.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 279, 5274-5286.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tyrphostin AG 879 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1345, 1523-1547.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 420, (4), 5025-5035.

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