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CAS 148757-89-5
Fulvestrant Impurity 37
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 148757-89-5
分子式 C28H46Br2F10S
分子量 764.52 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Fulvestrant Impurity 37,CAS 148757-89-5),分子式 C28H46Br2F10S,分子量 764.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Fulvestrant Impurity 37),CAS注册编号 148757-89-5,化学分子式为 C28H46Br2F10S,分子量 764.52 g/mol。
受分子结构中含硫有机,含氟/溴取代的影响,表现为白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括764.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 148757-89-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C28H46Br2F10S 分子量 764.52 g/mol 外观形态 白色至类白色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 0.0 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 F/Br取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,杨光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113097789 B, 授权公告日 2025-03-05. 发明人王建平,冯建国,钱学锋. "Method for the Synthesis of Fulvestrant Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110878381 A, 授权公告日 2021-03-15. 发明人唐晓军,钱学锋,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Fulvestrant Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114264017 A, 授权公告日 2021-01-12.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 1460 , 4594-4598. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2010 , 675, (2) , 137-164.
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