CAS 149022-16-2

1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149022-16-2
分子式C12H10N2O HCl 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate CAS 149022-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate，CAS 149022-16-2）属于药物标准品。分子式 C12H10N2O HCl 2*H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10N2O HCl 2H2O 的（1-Methyl-9H-pyrido3,4-bindol-7-ol hydrochloride dihydrate），其CAS登记号是 149022-16-2，分子量为 252.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为252.70 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 149022-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O HCl 2*H2O
分子量252.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3131894 A1, 2022-04-12.
  2. Fischer A B, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate" [P]. US Patent, US 11607517 B2, 2015-02-26.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate" [P]. European Patent, EP 3062661 A1, 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 137, 3817-3825.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1604, 6968-6994.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol hydrochloride dihydrate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1897, 1241-1253.

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