CAS 1492570-45-2

(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1492570-45-2
分子式C9H11ClOS
分子量202.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol CAS 1492570-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol，CAS 号 1492570-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClOS，分子量 202.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H11ClOS 的（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol），其CAS登记号是 1492570-45-2，分子量为 202.70 g/mol。 依据分子式为 C9H11ClOS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（(1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol，CAS 1492570-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClOS
分子量202.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112043715 A, 授权公告日 2020-06-27.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3275364 A1, 2016-07-28.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704591 A, 授权公告日 2019-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1593, 830-845.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 932, (6), 525-539.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((5-Chlorothiophen-2-yl)methyl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2294, (11), 2035-2053.

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