CAS 149366-37-0

6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149366-37-0
分子式C16H10Cl2N2O
分子量317.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol CAS 149366-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 149366-37-0，分子式 C16H10Cl2N2O，分子量 317.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H10Cl2N2O 的（6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol），其CAS登记号是 149366-37-0，分子量为 317.17 g/mol。 （分子式 C16H10Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol，CAS 149366-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O
分子量317.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113579723 A, 授权公告日 2015-03-11.
  2. 发明人朱建伟，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111531939 B, 授权公告日 2017-10-24.
  3. 发明人杨光，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126097 B, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1343, 2142-2170.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2082, (9), 2758-2786.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dichloro-3-styrylquinoxalin-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2218, 9976-9997.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 813, 8064-8080.

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