CAS 14947-51-4
Bis(1,3-dithian-2-yl)methane
| CAS 号 | 14947-51-4 |
| 分子式 | C9H16S4 |
| 分子量 | 252.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bis(1,3-dithian-2-yl)methane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14947-51-4。分子式 C9H16S4，分子量 252.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H16S4 的（Bis(1,3-dithian-2-yl)methane），其CAS登记号是 14947-51-4，分子量为 252.48 g/mol。 （分子式 C9H16S4）的化学结构中包含含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 14947-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H16S4 |
| 分子量 | 252.48 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 含硫原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117916534 A, 授权公告日 2016-03-01.
- 发明人刘建华，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of Bis(1,3-dithian-2-yl)methane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109801758 B, 授权公告日 2024-07-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 174, 695-705.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2037, 3603-3612.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bis(1,3-dithian-2-yl)methane Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1159, (4), 1180-1210.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 97, 3850-3864.
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