CAS 1496280-71-7

3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496280-71-7
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 1496280-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1496280-71-7。分子式 C9H9FN2O2S，分子量 228.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括228.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H9FN2O2S 的（3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1496280-71-7，分子量为 228.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1496280-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9FN2O2S
分子量228.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740636 A1, 2018-02-14.
  2. Thompson G K, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11590373 B2, 2021-06-08.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117081576 B, 授权公告日 2015-07-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1583, 3641-3653.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1507, (9), 601-609.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyano-n-ethyl-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1625, (11), 1370-1378.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1703, (8), 6808-6815.

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