CAS 1496480-06-8
1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1496480-06-8 |
| 分子式 | C11H10Cl2O3 |
| 分子量 | 261.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 号 1496480-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10Cl2O3，分子量 261.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1496480-06-8，化学分子式为 C11H10Cl2O3，分子量 261.10 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1496480-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10Cl2O3 |
| 分子量 | 261.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3472033 A1, 2022-08-24.
- 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627180 A, 授权公告日 2018-02-12.
- 发明人何建平，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587864 B, 授权公告日 2025-08-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 398, (12), 4072-4092.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1897, (3), 5775-5779.
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