CAS 1496551-64-4

(3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496551-64-4
分子式C6H9ClO4
分子量180.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one CAS 1496551-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1496551-64-4 对应的（(3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H9ClO4，分子量 180.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one），CAS注册编号 1496551-64-4，化学分子式为 C6H9ClO4，分子量 180.59 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（(3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClO4
分子量180.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3117748 A1, 2017-05-02.
  2. Mueller T, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11447453 B2, 2024-10-18.
  3. 发明人高志强，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923768 A, 授权公告日 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 167, 2193-2216.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 822, (12), 2321-2325.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R,5R)-3-chloro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyldihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 409, (9), 6243-6268.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 608, 7597-7618.

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