CAS 14974-55-1

Stannouslaurate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14974-55-1
分子式2*C12H23O2 Sn
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Stannouslaurate CAS 14974-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Stannouslaurate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 14974-55-1。分子式 2*C12H23O2 Sn。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 2C12H23O2 Sn 的（Stannouslaurate），其CAS登记号是 14974-55-1，分子量为 318.02 g/mol。 （2C12H23O2 Sn）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 14974-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H23O2 Sn
分子量318.02 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10214436 B2, 2015-06-06.
  2. 发明人何建平，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Stannouslaurate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115461252 B, 授权公告日 2021-10-12.
  3. Lee S K, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Stannouslaurate" [P]. US Patent, US 9930844 B2, 2015-12-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1564, (12), 4961-4972.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 902, 5867-5890.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Stannouslaurate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 164, 5215-5234.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1669, (10), 3897-3903.

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