CAS 1503033-89-3

1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503033-89-3
分子式C11H18N4O
分子量222.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide CAS 1503033-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide，CAS 1503033-89-3）属于药物标准品。分子式 C11H18N4O，分子量 222.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide），CAS注册编号 1503033-89-3，化学分子式为 C11H18N4O，分子量 222.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括222.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide，CAS 1503033-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O
分子量222.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11075180 B2, 2024-04-22.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371958 B, 授权公告日 2016-01-24.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115669463 A, 授权公告日 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1235, 2831-2861.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 709, (4), 110-121.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Ethylamino)-3-(1h-imidazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1973, (8), 6862-6873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1704, (10), 4457-4487.

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