CAS 1504237-29-9

1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1504237-29-9
分子式C6H10FN3
分子量143.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1504237-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine，CAS 1504237-29-9）属于药物标准品。分子式 C6H10FN3，分子量 143.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1504237-29-9 对应的化合物（英文标识 1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C6H10FN3，相对分子质量 143.16。 （分子式 C6H10FN3）的化学结构中包含含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FN3
分子量143.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111246375 A, 授权公告日 2018-04-08.
  2. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. European Patent, EP 3716335 A1, 2020-02-08.
  3. 发明人张德明，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111658017 A, 授权公告日 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 496, (5), 1929-1958.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1000, (8), 770-784.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoropropyl)-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2077, (8), 7389-7408.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 806, 3208-3218.

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