CAS 150454-82-3

4-Oxo-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150454-82-3
分子式C10H6N4O3
分子量230.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid CAS 150454-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150454-82-3。分子式 C10H6N4O3，分子量 230.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 150454-82-3 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-5H-1,2,4triazolo1,5-aquinoxaline-2-carboxylic acid），化学式 C10H6N4O3，相对分子质量 230.18。 依据分子式为 C10H6N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 150454-82-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6N4O3
分子量230.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11648642 B2, 2019-05-26.
  2. Schröder R, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10962396 B2, 2016-01-12.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-5H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3702820 A1, 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 931, (6), 58-88.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 544, (1), 5683-5694.

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