CAS 1506281-27-1

3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1506281-27-1
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole CAS 1506281-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole，CAS 号 1506281-27-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12ClNO，分子量 185.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1506281-27-1 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptadisoxazole），化学式 C9H12ClNO，相对分子质量 185.65。 （分子式 C9H12ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta d isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO
分子量185.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9573091 B2, 2021-04-05.
  2. Johnson M A, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole" [P]. US Patent, US 10810332 B2, 2023-11-16.
  3. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123772 A, 授权公告日 2020-08-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1615, 6184-6209.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2343, 3501-3521.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Chloromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]isoxazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1827, 1506-1511.

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