CAS 150807-29-7

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150807-29-7
分子式C9H11IN2O5
分子量354.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate CAS 150807-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate，CAS 150807-29-7），分子式 C9H11IN2O5，分子量 354.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 150807-29-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate），化学式 C9H11IN2O5，相对分子质量 354.10。 依据分子式为 C9H11IN2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 150807-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11IN2O5
分子量354.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10008841 B2, 2017-06-09.
  2. Williams B T, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate" [P]. US Patent, US 11548258 B2, 2024-10-04.
  3. 发明人郭海燕，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113052169 B, 授权公告日 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 346, 9398-9423.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2433, 9595-9625.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(2-iodoacetamido)propanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1126, (2), 3547-3564.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 428, 3194-3198.

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