CAS 1521641-63-3

2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1521641-63-3
分子式C10H9FO4
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid CAS 1521641-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1521641-63-3，分子式 C10H9FO4，分子量 212.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9FO4 的（2-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid），其CAS登记号是 1521641-63-3，分子量为 212.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FO4
分子量212.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9143947 B2, 2017-08-02.
  2. Patel M V, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid" [P]. US Patent, US 10928137 B2, 2018-05-17.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-fluoroacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114302952 B, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 989, (6), 8726-8740.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1217, 7763-7781.

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