CAS 152246-40-7

Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152246-40-7
分子式C60H117N21O11
分子量1308.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005) CAS 152246-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005)，CAS 152246-40-7），分子式 C60H117N21O11，分子量 1308.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C60H117N21O11 的（Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005)），其CAS登记号是 152246-40-7，分子量为 1308.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为1308.71 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 152246-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C60H117N21O11
分子量1308.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数21

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340158 A, 授权公告日 2023-10-11.
  2. 发明人何建平，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822017 A, 授权公告日 2018-07-03.
  3. Davis P L, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005)" [P]. US Patent, US 10173999 B2, 2015-09-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1638, 9099-9120.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1059, 7409-7413.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Myristoyl-Arg-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-Arg-Leu-OH (N-1310.0005) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2137, 8239-8252.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2028, (3), 6283-6301.

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