CAS 153643-88-0

3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153643-88-0
分子式C15H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride CAS 153643-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 153643-88-0。分子式 C15H19NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 153643-88-0 对应的化合物(英文标识 3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro1,4dioxino2,3-gisoquinoline-9,1'-cyclopentane hydrochloride),化学式 C15H19NO2 HCl,相对分子质量 281.78。 (分子式 C15H19NO2 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景:(3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro 1,4 dioxino 2,3-g isoquinoline-9,1'-cyclopentane hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2 HCl
分子量281.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,韩伟,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111720629 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3896453 A1, 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 818, (2), 6756-6777.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 973, 5058-5071.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,7,8-Tetrahydro-2h-spiro[[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-9,1'-cyclopentane] hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 395, 6416-6445.

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