CAS 1536660-99-7

2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1536660-99-7
分子式C8H12ClNO2
分子量189.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one CAS 1536660-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one，CAS 1536660-99-7），分子式 C8H12ClNO2，分子量 189.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12ClNO2 的（2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo3.2.1octan-3-yl}ethan-1-one），其CAS登记号是 1536660-99-7，分子量为 189.64 g/mol。 （分子式 C8H12ClNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl}ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClNO2
分子量189.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111157311 A, 授权公告日 2020-04-18.
  2. 发明人陈志强，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564765 B, 授权公告日 2021-07-18.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115023442 B, 授权公告日 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2158, 6119-6131.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 382, (12), 4723-4738.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-{8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1933, (7), 5935-5947.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1567, (9), 3881-3910.

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