CAS 1539948-05-4

n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539948-05-4
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine CAS 1539948-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1539948-05-4。分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine），CAS注册编号 1539948-05-4，化学分子式为 C11H21N3O，分子量 211.30 g/mol。 （分子式 C11H21N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116797313 B, 授权公告日 2022-12-08.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914117 B, 授权公告日 2020-08-28.
  3. Klinger H, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10807456 B2, 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 118, 2610-2638.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2380, 3031-3045.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2381, (10), 6657-6665.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 241, (11), 1630-1635.

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